欧美日韩精品免费一区二区三区-欧美日韩精品乱国产-欧美日韩精品国产一区在线-欧美日韩精品国产一区二区-欧美日韩精品高清一区二区-欧美日韩精品

您好!歡迎訪問(wèn)和元李記(上海)生物技術(shù)有限公司網(wǎng)站!
咨詢熱線

18616108315

當(dāng)前位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > ELISA常見(jiàn)的組織樣本制備方法

ELISA常見(jiàn)的組織樣本制備方法

更新時(shí)間:2020-05-15      點(diǎn)擊次數(shù):1940
  為了保證ELISA實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性,在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃。我們提倡新鮮樣品應(yīng)盡早檢測(cè),對(duì)收集后一周內(nèi)檢測(cè)的樣本,及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆谩H缬刑厥庠蛐枰芷谛允占瘶颖荆谌〔暮笾v標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-80℃條件下保存。因冰箱與室溫有一定溫差,蛋白容易降解,直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量,故應(yīng)避免反復(fù)凍融。不同的樣本請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況處理。
  樣品制備方法
  1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
  2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
  3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
  4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成分時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成分時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
  5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
  6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
  7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
微信咨詢
地址:上海市浦東新區(qū)紫萍路908弄 傳真:021-50724961
©2024 和元李記(上海)生物技術(shù)有限公司 版權(quán)所有 All Rights Reserved.  備案號(hào):滬ICP備2023007219號(hào)-1
主站蜘蛛池模板: 精东影业传媒全部作品 | 男人搡女人视频免费看 | 奇米影视亚洲狠狠色 | 欧美日韩在线一区二区三区 | 国产一级毛片潘金莲的奶头 | 日出水了特别黄的视频 | 国产精品中文 | 高跟翘臀老师后进式视频 | 天海翼最新 | 欧美一区二区三区免费观看视频 | 四虎在线视频免费观看视频 | 耽美肉文高h| 色依依视频视频在线观看 | 青青在线视频观看 | 亚洲精品一 | 3d动漫h在线观看网站蜜芽 | 欧美成人二区 | 狠狠色狠狠色综合日日小蛇 | 精品国产免费一区二区三区 | 国产成人亚洲精品91专区手机 | 国产精品成人自拍 | 国产剧情一区二区三区 | 日本黄大片影院一区二区 | 久久久久久久尹人综合网亚洲 | 日本高清免费中文字幕不卡 | 51国产| 国产欧美另类久久精品91 | 亚洲同性男男gay1069 | 国产精品一区二区三区免费 | 欧美调教打屁股spank视频 | 精品无码久久久久久久动漫 | 精品性久久| 日本五十路六十30人8时间 | 亚洲欧美另类综合 | 欧美成人免费观看的 | 青草悠悠视频在线观看 | 久热这里在线精品 | 99视频网址 | 欧美人交性视频在线香蕉 | 国产精品亚洲w码日韩中文 国产精品香蕉在线观看不卡 | 九九久久国产精品大片 |