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真核細胞轉染試劑說明書,高效轉染試劑使用方法
真核細胞轉染試劑說明書,高效轉染試劑使用方法 2024-02-04

EZTrans細胞轉染試劑作為新一代的轉染試劑,其轉染原理是帶正電的陽離子聚合物與核酸中帶負電的磷酸基團形成帶正電的復合物后與細胞表面帶負電的蛋白多糖相互作用,并通過胞吞作用進入細胞。本產品經過李記生物的優化處理,具有轉染效率高,細胞毒性低,操作簡單,重復性好,適用范圍廣等特點。...

  • Pikogreen熒光染料使用方法 2018-05-24

    使用方法1.PikoGreen工作液的配制使用前將PikoGreendsDNA定量試劑回溫至室溫;PikoGreen是以100µL200×的濃縮液形式保存于無水DMSO中的(共10管),實驗當天,根據實驗需求用1×TE按1:200的比例稀釋適量定量試劑濃縮液。例如要準備足夠的操作溶液以2ml檢測體系測定20個樣品,可向19.9mL1×TE中加入100μLPikoGreendsDNA定量試劑。工作液見光易降解,盡量在配好后幾小時內使用。2.配制標準品DNA溶液1)用...

  • 線粒體染色試劑盒的作用說明 2018-04-20

    線粒體染色試劑盒是設計用來標記活細胞的線粒體的,使之帶綠色熒光。本試劑盒使用一種專屬染料,選擇性地在不同膜電位的線粒體中積累。這種線粒體指示劑是一種疏水性復合物,可以輕易地滲透進入活細胞中,且當進入細胞后就被鎖定在線粒體中。這種熒光性線粒體指示劑可以在線粒體中保留很長時間,因為該指示劑帶有能定位于細胞的基團。其關鍵特征是其染色效率顯著性提高。本標記方法十分穩定,需要親手操作的地方很少。它可以用于許多熒光研究中,例如微孔板分析,免疫組化和流式細胞術。它也可以用于多種不同類型的研...

  • 溶酶體染色試劑盒實驗前的準備工作 2018-04-10

    染色工作液配制實驗開始前,將試劑盒內各組分從冰箱內取出,置于室溫回溫15~20min。其中X-Gal溶液C置入冰槽里等待溶化。根據以下染色工作液配方表(表1),實驗體系類型,檢測樣本數,統一配制單次實驗需要的染色工作液總量。混勻后,置入37oC恒溫水槽里預熱,即為染色工作液。溶酶體染色試劑盒是細胞控制其生長潛能的保障機制一般含義是復制衰老(Replicativesenescence,RS),指正常細胞經過有限次數的分裂后,停止分裂,此時細胞雖然是存活的,但是細胞形態和生理代謝...

  • 牛血清白蛋白,標準品級注意事項 2018-04-02

    注意事項1、用作標準品的牛血清白蛋白在應用時濃度要適宜,不可太高。現配現用,已經配好的溶液即使是-20℃保存一段時間后也會造成結果偏高。2、牛血清白蛋白遇熱容易凝固,當加熱到50°C或以上時,白蛋白會迅速形成疏水性聚集體,并不能通過冷卻恢復到單體,雖然在某種程度上低溫聚合也會發生,但比率相對較低。3、天然牛血清白蛋白(BSA)的等電點為4.6~5.8,經無水乙二胺(EDA)和碳化二亞胺(EDC)反應,改性后的牛血清白蛋白等電點為8.6。相關產品產品編號產品名稱規格價格(元)C...

  • CCK-8實驗方法 2018-03-15

    操作方法:1.在96孔板中配制100μl的細胞懸液。將培養板在培養箱預培養24小時(在37℃,5%CO2的條件下)。2.向培養板加入10μl不同濃度的待測物質。如果測定細胞活性,則不需要2-3步驟,直接從第四步操作。3.將培養板在培養箱孵育一段適當的時間(例如:6,12,24或48小時)。4.向每孔加入10μlCCK-8溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響O.D值的讀數)。5.將培養板在培養箱內孵育1-4小時。6.用酶標儀測定在450nm處的吸光度。注意事項:1)CCK-...

  • 預染蛋白Mark操作使用方法 2018-02-27

    訂購信息產品名稱貨號規格保存EZMark彩色預染蛋白質標準(10-180KD)D1009L1253250μL-20℃產品簡介EZMark彩色預染蛋白分子量標準包含了從10k到180k共10種高度純化并預染的重組蛋白質(10,17,25,33,40,53,70,95,130,180k,均帶His標簽),其中70kD條帶為橙色,10k為綠色,其余條帶為藍色,適合作為SDS-PAGE和Western的蛋白質分子量標準。本彩色預染蛋白質分子量標準已經配制在1×SDS-PAGE上樣緩沖...

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